Tekniske artikler

FAQ om scanning af elektronmikroskopi og transmissionselektronmikroskopi

2024-12-12

1. klassificering afScanning af elektronmikroskoper

Scanning af elektronmikroskopi kan opdeles i termisk elektronemissionstype og feltemissionstype i henhold til de forskellige måder til elektrongenerering. Det glødetråd, der bruges til termisk elektronemissionstype, er hovedsageligt wolframfilamentelektronmikroskopi. Feltemissionstype

Forskellen mellem emission af varmt felt og emission af koldt felt.

2. klassificering afTransmissionselektronmikroskopi

Transmissionselektronmikroskopi kan opdeles i termisk elektronemissionstype og feltemissionstype i henhold til de forskellige måder til elektrongenerering. De filamenter, der bruges til termionisk emission, inkluderer hovedsageligt wolframfilamenter og lanthanum hexaboridfilamenter. Der er to typer feltemission: termisk feltemission og koldt feltemission.

3. lighederne og forskellene mellem scanningselektronmikroskopi og transmissionselektronmikroskopi

De to har lignende krav til prøven: faste, så tørre som muligt, så frie som muligt fra olieforurening, og de eksterne dimensioner opfylder størrelseskravene i prøvekammeret.

Forskellen er:

(1) Ved prøveforberedelse: TEM -elektronsens penetrationsevne er meget svag. Transmissionselektronmikroskopi bruger ofte elektronstråler med høj energi på flere hundrede kilovolt, men det kræver stadig slibning eller ionudtynding af prøven eller ultratynde skiver til mikro-nano-skala-tykkelse, hvilket er det mest basale krav. SEM kræver næppe prøveforberedelse og giver mulighed for direkte observation. De fleste ikke-ledige materialer kræver produktion af ledende film (såsom guldbelægning).


(2) Ved billeddannelse: Under SEM -billeddannelse trænger elektronstrålen ikke ind i prøven, men scanner dens overflade. Under TEM -billeddannelse trænger elektronstrålen gennem prøven. Den rumlige opløsning af SEM er generelt mellem XY-3-6NM,

Den rumlige opløsning af TEM kan generelt nå 0,1-0,5Nm.


4. Hvad er tykkelsesbehovet for prøven, når man udfører TEM -test?

Tykkelsen af ​​TEM -prøven skal fortrinsvis være mindre end 100 nm. Hvis den er for tyk, overføres elektronstrålen ikke let, hvilket resulterer i uklare billeder og dårlig billeddannelse.


5. Hvad er kravene til prøven, når man udfører TEM -test?

-Prøven kræves generelt for at være tør. Hvis prøven er en opløsning, skal den falder ned på et bestemt underlag (såsom glas), tørret og derefter sprayet med kulstof. Hvis prøven i sig selv er ledende, er det ikke nødvendigt at sprøjte kulstof.


6. Hvordan udføres TEM på nanopartikler i vandig opløsning?

TEM -prøver skal testes under høje vakuumbetingelser, mens nanopartikler i vandige opløsninger ikke kan måles direkte. Normalt bruges mikrotiler eller kobbernet til at fjerne prøven og placere det i en prøve før ekstraktor. Efter tørring kan det placeres i et elektronmikroskop til test. Hvis prøvestørrelsen er lille og kun et par nanometre, skal du bruge en ikke -porøs kulfilm til at øse prøven op.


7. Krav til tykkelse af prøver i høj opløsning

Når du tager TEM-billeder i høj opløsning, er det bedst at kontrollere prøvetykkelsen under 20 nm. Tyndere prøver kan reducere elektronstrålespredning og derved forbedre billedopløsningen. For pulvere med en diameter mindre end 20 nm kan de fjernes direkte og observeres på kulstofstøttefilm eller små poremikro -gitter. Hvis partikeldiameteren er større end 20 nm, er det bedst at integrere den først og derefter bruge ionudtyndingsteknologi til at tynde prøven til en tykkelse, der er egnet til observation.


8. Hvordan laver man TEM til pulveriserede prøver?

Nøglen til at forberede pulverprøver er at have en god understøttende film og sprede pulveret jævnt med moderat koncentration. Efter at den understøttende membran er helt tør, skal den anbringes i et elektronmikroskop til observation for at undgå brud på den understøttende membran under elektronstrålebestråling.

① Pre Pre til at fastgøre en tynd understøttelsesfilm til kobbernet;

② Vælg et rimeligt dispergeringsmiddel baseret på egenskaberne ved pulverprøven;

③ Spred pulveret jævnt gennem ultralyd for at danne en suspension;

④ Placer pulveropløsningen på et kobbernet ved hjælp af drop- eller scoop -metoder og tør det;

⑤ Sørg for, at pulverprøven er jævnt fordelt på kobbernet og fri for forurenende stoffer;

⑥ Blæs forsigtigt kobbernet med en ørevaskekugle for at sikre, at der ikke er noget let faldende pulver.


9. Hvorfor sprøjte guld på ikke-ledende eller dårligt ledende prøver?

SEM -billeddannelse er processen med at opnå signaler om sekundære elektroner og tilbagespredte elektroner gennem en detektor. Hvis prøven er ikke-ledende eller har dårlig ledningsevne, vil den forårsage akkumulering af overskydende elektroner eller frie partikler på overfladen af ​​prøven, der ikke kan styres væk på en rettidig måde. Efter en vis grad vil gentagen opladning og afladning af fænomener forekomme, hvilket i sidste ende påvirker transmission af elektroniske signaler, hvilket forårsager billedforvrængning, deformation, ryste og andre fænomener. Efter guldsprøjtning forbedres konduktiviteten af ​​prøveoverfladen og undgår derved fænomenet ophobning.


10. Påvirker sprøjtning af guld morfologien i prøven?

Efter sprøjtning af guld på overfladen af ​​prøven er kun få til et dusin lag af guldatomer dækket på dens overflade med en tykkelse på kun et par nanometer til et dusin nanometre, hvilket næsten ikke har nogen indflydelse på morfologien.


11. Hvordan demagnetiserer magnetisk pulver?

Magnetiske pulvere kan fremstilles ved hjælp af Zeiss -feltemissionselektronmikroskopi uden demagnetisering efter fremstilling af konventionelle pulverprøver. Hvis nogle blokformede stærke magnetiske materialer kan demagnetiseres ved opvarmning eller påføring af et eksternt magnetfelt, er der specialiserede demagnetizere på markedet.


12. Hvorfor har magnetiske partikler generelt ikke lov til at gennemgå transmissionselektronmikroskopi?

Da prøven skal falder ned på en dedikeret understøttelsesfilm, når man fremstiller magnetiske materialer, kan det magnetiske materiale blive tiltrukket af linsen, hvilket påvirker TEM -opløsning og forurener elektronmikroskopet.



13. Hvorfor producerer forskellige instrumenter forskellige effekter på den samme prøve?


Hvis kameraparametrene er indstillet på lignende måde, vil effekten ikke være væsentligt forskellig. Kun forskellige instrumenter har forskellige parameterindstillinger (sonde, spænding, bjælkestrøm osv.) Under optagelse, og den specifikke virkning, som parametre skal analyserer baseret på optagelsesresultaterne.


14. Hvad er de specifikke applikationsscenarier til sprøjtning af guld, platin og kulstof?

Metalmål såsom AU og PT kan øge ledningsevnen, øge genereringen af ​​sekundære elektroner og tilbagespredte elektroner, have et godt signal-til-støjforhold og reducere elektronstråleindtrængning med det formål at få billeder af høj kvalitet. C målmateriale, der er egnet til analyse af EDS, EBSD, WDS og andre komponenter.


15. Når du tager SEM -fotos. Hvorfor sprøjte guld eller kulstof på ikke-ledende eller dårligt ledende prøver?

Når den observeres med et scanningselektronmikroskop, når den hændelseselektronstråle rammer prøven, oplades opladning af akkumulering på overfladen af ​​prøven, der danner opladnings- og afladningseffekter, der påvirker observationen og fotografisk registrering af billedet. Derfor skal ledende behandling før observation udføres, såsom sprøjtning af guld eller kulstof, for at gøre overfladen af ​​prøven ledende.


16. Prøven indeholder ikke kulstofelement, men resultatet viser et indhold, der er højere end 70%, hvilket afviger for meget fra den faktiske situation. Hvordan man håndterer det?

Energispektret er ufølsomt over for elementer med atomnumre mindre end 11, og fejl i kulstof, nitrogen og ilt er almindelige. Derudover kommer kulstofforurening fra en lang række kilder, såsom ledende klæbemidler, kontakt mellem prøver og hænder, DP -pumper, luftstøv og så videre. Der skal lægges særlig vægt på uegnethed af lyselementer, såsom kulstof, nitrogen og ilt til energispektrumanalyse. Hvis kortlægningstest er påkrævet, kan der desuden være åbenlyst carbon, nitrogen og ilt i baggrunden bortset fra prøven, som muligvis ikke kan skelnes fra prøven, kortlægning lægger særlig vægt på lette elementer såsom kulstof, nitrogen og ilt. Hvis indholdet er højere end den faktiske værdi, kan det reduceres kunstigt.


17. Årsagen til de uklare resultater af morfologioptagelsen

Prøvens dårlige ledningsevne fører til uklare optagelsesresultater; Skydekravene er for høje, og selve instrumentet kan ikke opfylde dem; Fokusering eller astigmatisme justeres ikke korrekt, hvilket generelt er sjældent; Det er også relateret til enhedskonfiguration og installationsmiljø.


18. I SEM -billederne af nogle prøver kan der ses åbenlyse elektronstråle -sorte pletter. Hvordan fjernes elektronstrålepletterne i grænsefladen?

Elektronstråle sorte pletter kan indikere, at prøven er relativt beskidt og har akkumuleret kulstof. Det anbefales at være opmærksom på opbevaringsmiljøet eller udføre rettidig testning på den forberedte prøve.


19. Hvad er grunden til, at ethanoldispersionsprøven tager morfologi, der viser et lag film på underlaget?

Årsagen til udseendet, der ligner en film, skyldes spredningen af ​​ethanol efterfulgt af guldsprøjtning.


20. Hvorfor har transmissionselektronmikroskopi ingen farve?

Farve bestemmes af lysets farve, det vil sige hyppigheden af ​​elektromagnetiske bølger, og lyset af et elektronmikroskop er ikke naturligt lys, men en elektronstråle lyskilde, så det kan ikke vise farverige farver. Transmissionselektronmikroskopi kan afsløre fine strukturer mindre end 0,2um, som ikke kan ses tydeligt under et optisk mikroskop, der kaldes submikroskopiske strukturer eller ultrafine strukturer. For at se disse strukturer tydeligt er det nødvendigt at vælge en lyskilde med en kortere bølgelængde for at forbedre mikroskopets opløsning. I 1932 opfandt Ruska transmissionselektronmikroskopet med en elektronstråle som lyskilde. Elektronstrålens bølgelængde er meget kortere end for synligt lys og ultraviolet lys, og elektronstrålens bølge er

Længden er omvendt proportional med kvadratroden af ​​spændingen på den udsendte elektronstråle, hvilket betyder, at jo højere spænding, jo kortere er bølgelængden. På nuværende tidspunkt kan opløsningen af ​​TEM nå 0,2NM, og de billeder, der er opnået ved elektronmikroskopi, er "gråtonebilleder", der afspejler antallet af elektroner (dvs. lysstyrke) uden farveinformation.


Sat Nano er en bedste leverandør aflegeringspulver, metalpulver,Oxidpulver, carbidpulverI Kina leverer vi ikke kun produkterne, men vi kan også levere SEM og TEM og anden teknisk service, hvis du har nogen undersøgelse, er du velkommen til at kontakte os på salg03@satnano.com



8613929258449
sales03@satnano.com
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept